Lipœdème : trois témoignages qui font avancer la reconnaissance 💛

Début juillet, Femme Actuelle a publié un article marquant sur le lipœdème 📰. Trois femmes y racontent leur parcours, et la Pr Barbara Hersant, chirurgienne spécialiste, apporte son éclairage médical. Un texte qui résonne fort pour toutes celles qui vivent avec cette maladie encore mal connue, et pour notre association.

Une maladie encore trop invisible 👀

Le lipœdème toucherait environ 10% des femmes en France, souvent dès la puberté, avec une aggravation possible pendant les grossesses et à la ménopause. Pourtant, il n'est toujours pas officiellement reconnu comme une maladie en France, et sa prise en charge reste minimale 😕.

Beaucoup de femmes racontent des années d'errance médicale, des régimes sans effet, et des remarques blessantes sur leur hygiène de vie. Ces témoignages remettent les choses à leur juste place.

Trois parcours, trois combats 💪

Karine, 54 ans, a vu apparaître les premiers symptômes vers 11 ans, en même temps que ses premières règles. Diagnostiquée seulement l'an dernier, elle a trouvé un vrai soulagement dans l'aqua-sophrologie, en complément de la compression et d'une alimentation anti-inflammatoire 🌊. Sa douleur est passée de 12 sur 10 à 4 sur 10.

Pascale, 56 ans, a attendu 40 ans avant d'obtenir un diagnostic. Après une opération, ses douleurs ont presque disparu. Elle est aujourd'hui présidente de l'Association maladie du lipœdème France, notre AMLF 💛, et se bat pour un meilleur remboursement des collants de compression, souvent sur mesure et coûteux.

Amélie, 40 ans, kinésithérapeute, a elle même identifié sa maladie avant de la faire confirmer. Elle a testé des exercices fractionnés sous bandages multicouches, avec des résultats encourageants sur la souplesse de la peau et la douleur 🏃‍♀️.

Ce que confirme la spécialiste 🩺

La Pr Barbara Hersant, chirurgienne plasticienne spécialiste du lipœdème, rappelle que les traitements conservateurs (compression, drainage, activité physique adaptée) restent la première option quand ils suffisent à se sentir bien.

La chirurgie peut être envisagée quand la gêne fonctionnelle ou l'image de soi sont trop altérées, mais elle ne guérit pas la maladie. Le lipœdème reste chronique et peut évoluer ailleurs sur le corps, d'où l'importance de garder les bons réflexes au quotidien 🙏.

L'AMLF, à vos côtés 🤝

Ces témoignages rappellent aussi le rôle essentiel des associations comme la nôtre. Informer les patientes, sensibiliser les professionnels de santé, et se battre pour une meilleure reconnaissance et un meilleur remboursement font partie de notre quotidien.

Ces histoires, ce sont aussi les vôtres. Merci à toutes celles qui continuent de partager leur parcours : c'est ainsi que la reconnaissance du lipœdème avance, pas à pas 💪💛. Si vous souhaitez partager votre histoire ou avez besoin de soutien, l'AMLF est là pour vous.

Source : Femme Actuelle, article de Béatrice Lorant publié le 11 juillet 2026, lien vers l'article original ci dessous.

https://www.femmeactuelle.fr/sante/sante-pratique/lipoedeme-j-ai-erre-40-ans-avant-de-me-faire-diagnostiquer-le-temoignage-de-3-femmes-et-l-avis-d-un-medecin-2207420