AMLF
Accompagner les personnes souffrant du Lipœdème
Le lipœdème,
c'est quoi ?
Le lipœdème est une affection médicale chronique caractérisée par une accumulation anormale et disproportionnée de tissu adipeux, principalement dans les membres inférieurs, tels que les jambes, les cuisses et les fesses.
Cette affection est souvent observée chez les femmes, bien qu’elle puisse également affecter les hommes de manière moins fréquente
Vous souhaitez aider à faire connaître la pathologie du lipœdème à votre entourage, aux professionnels du monde médical ou paramédical qui vous prennent en charge, vous pouvez utiliser ce flyer de l'AMLF Association Maladie du Lipœdème France.
Avant de connaître l’association, je me sentais perdue et mal informée. Je passais des heures sur internet à chercher des solutions, souvent sans résultat. En rejoignant cette communauté, j’ai découvert des informations fiables, des conseils pratiques adaptés à mon cas.
Surtout, j’ai appris à mieux vivre avec le lipœdème grâce aux programmes de l’association : conseils pour l’activité physique, soutien nutritionnel, et même des idées pour mieux gérer les douleurs. Aujourd’hui, je ne me sens plus démunie, mais armée pour continuer à avancer.
Sandra, 41 ans
Caroline, 47 ans
Je n’aurais jamais eu le courage de franchir le pas de la chirurgie sans l’association. Quand je suis arrivée, j’étais perdue : je ne savais pas vers quel spécialiste me tourner, ni si la liposuccion spécialisée était une option réaliste pour moi. Grâce aux témoignages d’autres membres et au réseau de l’association, j’ai pu consulter un chirurgien compétent et préparer cette étape en toute sérénité.
Aujourd’hui, je suis post-opératoire depuis 8 mois, et ma vie a changé. Mais surtout, je sais que j’ai un endroit où je peux poser mes questions et trouver du réconfort si j’en ai besoin.
Noémie, 32 ans
Ce qui me pesait le plus dans cette maladie, c’était l’impact psychologique : la honte, la frustration, et l’impression d’être incomprise. L’association m’a permis de parler librement de ce que je ressens, sans peur d’être jugée.
Je ne suis plus seule face à cette maladie, et ça fait toute la différence.
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